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LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法公司*的商品:271-44-3吲唑P38蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
大腸埃希氏菌(凍干粉)細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
7-乙基-10羥基CAS:86639-52-3載玻片細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
沙苑子苷CAS:116183-66-5冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):1007
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01642S

產(chǎn)品分類:蛋白酶系列
商品介紹:

測定意義

LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中,催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng),導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。

測定原理:

LOX催化亞油suan氧化,氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰;測定280nm吸光度增加速率,來計(jì)算LOX活性。

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠apelin 12(AP12)檢測試劑盒碳鋰胭脂紅染色液5’-二磷鳥苷二鈉 90%3,4-二羥苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒草銨結(jié)晶紫染色液β-半乳糖苷酶 偶聯(lián)級(jí)丹皮酚 99%

大鼠α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒麻風(fēng)桿菌染色液(改良Wade-Fite法)葡萄糖氧化酶 >100 U/mg丹皮酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒地衣紅染色液(1%)葡萄糖氧化酶 150-180U/mg大麥芽  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒化地衣紅乙溶液(1%)葡萄糖氧化酶 100U/mg苯酞 99%

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 用于分子生物學(xué), ≥99%鹽水蘇 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠Ⅱ(FⅡ)檢測試劑盒邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)異硫胍 ≥99%鹽水蘇 98%

大鼠內(nèi)素(ET)檢測試劑盒螺旋體染色液(Levaditi硝銀法)D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽 98%噻吩-2,5-二羧 98%

大鼠內(nèi)素(ET)檢測試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)糖原 ≥90% 苯 AR,>98.5%(GC)

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒異染顆粒染色液(改良Albert法)甘油 for molecular biology, ≥99%2-叔丁 99%

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測試劑盒綠-派絡(luò)寧染色液甘油 無菌,for molecular biology, ≥99%2,4-二叔丁酚 97%

大鼠A(CsA)檢測試劑盒綠-派絡(luò)寧染色液羥乙纖維素 80~125mpa.s,25℃ 2,6-二叔丁酚 98%

大鼠A(CsA)檢測試劑盒綠染色液(0.5%)順式-4-羥-L-脯氨 98%2,4,6-三叔丁酚 99%

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒綠染色液(1%)羥賴氨 97%  AR,99.0%

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒綠染色液(2%)潮霉素B溶液 50mg/ml溶液 ACS

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)檢測試劑盒綠染色液(0.1%)潮霉素B 超純級(jí) 99.99% metals basis
LOX脂氧合酶 測試盒紫外分光光度法死亡相關(guān)蛋白6/Fas死亡區(qū)相關(guān)蛋白抗體Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒,

動(dòng)力蛋白2抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit大鼠甲狀旁腺相關(guān)蛋白(PTHrP) ELISA試劑盒,

防御β2/Defensin β2抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒,

多巴受體相互作用蛋白5抗體Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒--動(dòng)物,

性發(fā)育轉(zhuǎn)錄因子蛋白DMO抗體Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒--動(dòng)物,

無胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體(迪格奧爾格綜合征)Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA KitDRBC瓊脂用于食品中霉及酵母分離培養(yǎng)

軸絲動(dòng)力蛋白10抗體Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit檢定培養(yǎng)基8號(hào)     用于去甲萬古霉等的效價(jià)測定

D型天冬抗體Human ZEB2(Zinc finger E-box-binding homeobox 2) ELISA Kit改 良rv培養(yǎng)基

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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