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GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA試劑盒載玻片細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒出芽短梗霉冰凍切片組織TNF ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒肉蛋白胨石蠟切片組織TNF ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒綠葉假單胞菌載玻片細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測(cè)試盒微量法 | 100管/96樣 | 淀粉系列 | LZ-01687S |
商品介紹:
測(cè)定意義
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。
測(cè)定原理
GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP;進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測(cè)定NADPH的增加量,可以計(jì)算GBSS活性。
需自備的的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌)L-天冬氨雙芐酯對(duì)苯磺鹽 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟異 98%
大鼠血管舒緩激肽(BK)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)N-乙酰甘氨乙酯 98%N,N`-二苯硫脲 CP,98%
大鼠血管舒緩激肽(BK)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)L-氨 98%三乙 99%
大鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧)三-1-吡咯烷六氟磷鹽 0.98
大鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)N-乙酰-L-脯氨 98%0.99
大鼠催乳素(PRL)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)S-乙酰半胱氨鹽 99%乙異烯酯 99%
大鼠催乳素(PRL)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)L-2-氨丁 99%硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder
大鼠促生長激素釋放激素(GRH)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.4)7-氨-4- 98% 二溴 99%
大鼠促生長激素釋放激素(GRH)檢測(cè)試劑盒Tris緩沖鹽溶液(0.05mol/L,pH8.0)7-氨-4- ≥99%(HPLC),laser grade溴烷 >99.0%(GC)
大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測(cè)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(1×,pH7.8)DL-精氨 98%硫鎳銨,六水 CP,98.0%
大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測(cè)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(10×,pH7.8)L-精氨酰 98%苯酰 CP
大鼠促卵泡素(FSH)檢測(cè)試劑盒Tris-蔗糖溶液(10%)D-天冬酰,一水 99%苯酰 99%
大鼠促卵泡素(FSH)檢測(cè)試劑盒Triton X-100溶液(1%)N-乙酰-L-色氨 98%苯酰 99.5%,升華純化
大鼠雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒Triton X-100溶液(10%)D-2-氨丁 99%硫聯(lián)氨 CP,98.0%
大鼠雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒Triton X-100溶液(10%,無菌)L-精氨酯 98%擰蓋機(jī) SG-1550型手持式
大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)檢測(cè)試劑盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 99%鋼板鍘刀
GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測(cè)試盒微量法雙甲酮 ≥99.0% (GC),用于測(cè)定上門維修費(fèi)用Anti-IL1RAPL1 /FITC 熒光標(biāo)記白介受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體IgG
亞硝二環(huán)已 CP,97.0%旋光管 PRG-100-EAnti-IL-2/FITC 熒光標(biāo)記白介2抗體IgG
碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %噻菌靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-IL-2/FITC 熒光標(biāo)記白介2抗體() IgG
碳鈷(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %醋纖維 乙酰基:32.0-34.5 wt %Anti-ITK/PSCTK2/FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠IL-2誘導(dǎo)型T激抗體IgG
四氧化三鈷 SP醋纖維 乙酰基32.0 wt %,羥基8.7 wt %Anti-IL-2R Gamma/FITC 熒光標(biāo)記白介2受體γ鏈抗體IgG
四氧化三鈷 99.99% metals basis醋纖維 乙酰基 39.5 wt %,羥基4.0 wt %Anti-CD122/IL-2RB/FITC 熒光標(biāo)記CD122/白介2受體β鏈抗體IgG
四氧化三鈷 30nm 球形,99.5%醋纖維 乙酰基39.8 wt % ,羥基3.5 wt %Anti-IL-3/FITC (mouse, rat) 熒光標(biāo)記白介3抗體IgG
四氧化三鈷 CP,Co 72.0~73.5%2-基-4-吡羧 97%Anti-IL-3R Alpha/CD123/FITC 熒光標(biāo)記白介3受體a鏈抗體IgG
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。