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SP淀粉磷酸化酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SP淀粉磷酸化酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:XLT4瓊脂冰凍切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒價(jià)錢石蠟切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
72-48-0茜素載玻片細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
桔紅素CAS:481-53-8冰凍切片組織NF KAPPA B

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):961
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常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

SP淀粉磷酸化酶測(cè)試盒微量法

100管/48樣

淀粉系列

LZ-01693S

商品介紹:

測(cè)定意義

淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質(zhì)體中,負(fù)責(zé)延長(zhǎng)淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。

在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機(jī)磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個(gè)數(shù)量級(jí),一般認(rèn)為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測(cè)定意義。

測(cè)定原理:

淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機(jī)磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH,使340nm下吸光值增加。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


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測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(2mol/L,pH4.0,無菌)D- 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-(三氟) 97%

大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH4.8,無菌)BOC-L-苯氨 98.5%3-三氟 98%

大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.0,無菌)BOC-甘氨 99%四氫吡喃 97%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.4,無菌)BOC-L-脯氨 99%4-三氟酰 98%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.6,無菌)BOC-L-谷氨 98%對(duì)三氟 99%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH6.0,無菌)BOC-L-亮氨 98.5%3-(三氟)苯 97%

大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH7.0,無菌)BOC-L-纈氨 99% USP級(jí)

大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)檢測(cè)試劑盒乙鈉緩沖液(0.1mol/L,pH3.6-5.6)芐酯 96%胃(豬源) 1:3000

大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)檢測(cè)試劑盒乙鈉緩沖液(0.2mol/L,pH3.6-5.8)BOC-β-氨 98%(豬胰臟) 1:250

大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測(cè)試劑盒蔗糖溶液(30%)叔丁氧羰-L-天冬氨-4-叔丁酯  99%化亞銅 AR,97%

大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測(cè)試劑盒蔗糖溶液(50%)N-叔丁氧羰-L-谷氨5-芐酯 97%化亞銅 CP,93%

大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒蔗糖溶液(1mol/L)N-Boc-L-天冬氨-5-叔丁酯 98%化亞銅 99.999% metals basis

大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒蔗糖溶液(2mol/L)BOC-D-谷氨5-叔丁酯 98%化亞銅 ≥99.95% metals basis

大鼠白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒 動(dòng)物灌注液Boc-組氨 99%槲皮素,二水 97%

大鼠白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒 Walpole乙緩沖液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)Boc-D-異亮氨 98%槲皮素 97%

大鼠白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒Walpole乙緩沖液(0.2mol/L,pH2.696-6.518)N-叔丁氧羰-賴氨酯 98.5%槲皮素,二水 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98% (HPLC)
SP淀粉磷酸化酶測(cè)試盒微量法(2-基)二硫 98%木犀草苷  ≥98.0% (HPLC) Beta-Amyloid(1-28)  β淀粉樣肽1-28(多肽蛋白)

4,4'-二氯二二硫 98%梓 ≥97% (HPLC)Beta-Amyloid(1-40)  β淀粉樣肽(1-40)(多肽蛋白)

二芐基二硫 98%β-胡蘿卜 96%A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突變型β淀粉樣肽1-40

4,4'-二甲氧基二二硫 97%姜黃 ARA Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40)  β淀粉樣肽1-40(結(jié)構(gòu)改造)

芐基基硫 98%姜黃 98%A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40)  β淀粉樣肽29-40(野生型)

3-溴硫代甲 98%姜黃 分析標(biāo)準(zhǔn)品A Beta29-42( Beta-Amyloid 29-42)  β淀粉樣肽29-42(野生型)

2-溴茴香硫 98%班蝥 98%Beta-Amyloid (1-42)  β淀粉樣肽(1-42)(多肽蛋白)

4-溴茴香硫 98%班蝥 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35)  β淀粉樣肽25-35(多肽)


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