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血磷濃度測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;CEM/C1細(xì)胞線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒石蒜堿CAS:476-28-8細(xì)胞線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒轉(zhuǎn)錄因子GATA3結(jié)合蛋白G3B抗體線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒SDS-PAGE蛋白質(zhì)高分子量線粒體復(fù)合物IV蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
血磷濃度測試盒微量法 | 50管/48樣 | 糖代謝系列 | LZ-01794S |
商品介紹:
測定意義
血磷主要指血中的無機(jī)磷,以無機(jī)磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關(guān)系密切,在以mg/dL表示時,二者的乘積([Ca]×[P])為30~40。當(dāng)([Ca]×[P])>40,則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織;若([Ca]×[P])<35則妨礙骨的鈣化,甚至可使骨鹽溶解,影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對穩(wěn)定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對平衡。上述平衡受到維生SUD3、甲狀旁腺素和降鈣素等激素的調(diào)節(jié)。
測定原理:
去除血清中有機(jī)磷后,無機(jī)磷鹽與鉬酸銨試劑生成磷鉬酸,被硫酸YA鐵還原后呈藍(lán)色,在620nm有光吸收;通過測定620 nm吸光度,計算血液中磷含量。
自備儀器和用品:
離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異煙芐 60%S--L-半胱氨 98%
載脂蛋白C2(ApoC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B53-溴-5-乙酰吡啶 97%L-鳥氨鹽鹽 98%
載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B52-溴-5-硝吡啶 98%L-酪氨 99%
載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B53-溴-5-羥吡啶 97%6-氨-1-己 97%
載脂蛋白D(ApoD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B63-溴-5-吡啶 97%3,4-二溴噻吩 97%
載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B65-溴-2-吡啶 97%羥-O-磺 97%
載脂蛋白F(ApoF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B62-溴-3-吡啶 97%6-羥吲哚 98%
載脂蛋白H(ApoH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B65-溴-1-戊烯 95%4-羥吲哚 98%
載脂蛋白M(ApoM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B122-芐氧溴乙烷 97%5-羥吲哚 98.0%
碳酐酶VI(CA6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒B12n-BOC-1,6-二氨己烷鹽鹽 97%二氫吲哚 99%
載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 B128-溴喹啉 97%2-吲哚 98%
載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷吡哆2-(2-溴乙)四氫-2H-吡喃 96%2-吲哚啉 99%
拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷吡哆對氟溴苯 98%5-氧吲哚 99%
肝脂酶 (LIPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷吡哆正丁化鎂 2.0 M THF溶液2-苯吲哚 99%
凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷吡哆叔丁化鎂 1.0 M in THF四溴噻吩 99%
胃脂酶 (LIPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽吡哆叔丁化鎂 2.0 M 乙溶液鈣 98%
血磷濃度測試盒微量法上門維修費(fèi)用乙二四乙二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1000mol/L (0.1M)CD34 CD34(多肽抗原)
甲基烯六氟丁酯 96%乙二四乙二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.05000mol/L (0.05MCD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1) 神經(jīng)粘附分子1(抗原)
一正丁 Standard for GC,≥99.7% (GC)乙二四乙二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.02000mol/L (0.02M)CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8) 癌胚抗原相關(guān)粘附分子8(抗原)
一正丁 ≥99.5% (GC)乙二四乙二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.01000mol/L (0.01M)CD68 CD68抗原
一正丁 CP,98%金標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlCD68 CD68(多肽抗原)
一正丁 ≥99%(GC)金標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/mlCD117/c-kit/SCFR 干生長因子受體/表面分化抗原(抗原)
二正 CP鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.000mol/L(1N)CD133 Anti-gen 造血干抗原(多肽抗原)
二正 99%鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.5000mol/L(0.5N)CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。