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SAA4血清淀粉樣蛋白A4ELISA試劑盒

產品簡介

SAA4血清淀粉樣蛋白A4ELISA試劑盒的熱銷產品:Rad51 Rad51抗原規格: 0.5mg*
RAP1A (RAS-related protein-1a precursor) Rap1A抗原規格: 0.2ml*
RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維jiasuan受體-β抗原規格: 0.5mg*
RASSF1A(Ras associa

更新時間:2022-05-30
訪問次數:635
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服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

SAA4血清淀粉樣蛋白A4ELISA試劑盒

SAA4 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028825

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

大鼠骨橋素(OPN)試劑盒PBS磷鹽粉劑(0.01mol/L,pH7.2-7.4)固紅紫LB鹽 95%2-苯乙 硫代異酯 99%

大鼠骨特異性性磷B(ALP-B)試劑盒PBS磷鹽粉劑(0.01mol/L,pH7.2-7.4)固紫B鹽 80%2-戊呋喃 ≥98%, FG

大鼠骨特異性性磷B(ALP-B)試劑盒PBS磷鹽粉劑(0.01mol/L,pH7.2-7.4)N-2-羥乙哌-N'-2-乙磺鈉鹽 99%3,5,5-三己 ≥95%, Kosher

大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒PBS磷鹽粉劑(0.1mol/L,pH7.2-7.4)N-2-羥乙哌-N'-2-乙磺鈉鹽  99.5%無水化銅(Ⅱ) 98%

大鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒PBS磷鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)用于培養, ≥99.5% (T)烯縮二乙 96%

大鼠半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒PBS磷鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)N-(2-羥-3-磺)-3'5-二氧苯鈉鹽 98%N-氨哌啶鹽鹽 97%

大鼠半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒PBS磷鹽緩沖液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)十六烷三化銨 97%1-氨環鹽鹽 97%

大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)試劑盒PBS磷鹽緩沖液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)正己 99%4-乙酰氨環己 97%

大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)試劑盒PBS磷鹽緩沖液(20×,pH7.2-7.4)十六烷三 99%N-二苯氮雜環丁烷-3- 98%

大鼠激M2型同工(M2-PK)試劑盒PBS磷鹽緩沖液(20×,pH7.2-7.4)十六烷三 分析標準品,用于環境分析N<sup>4</sup>-苯酰胞  98%

大鼠激M2型同工(M2-PK)試劑盒PBST(1 pH7.4)十六烷三 用于分子生物學, ≥99%六羰鉻 99%

大鼠乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒PBST(10 pH7.4)十六烷三 用于離子對色譜, ≥99.0%N-Cbz-對氨環己 97%

大鼠乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒PBST(1 pH7.5)N-2-羥乙哌-N'-2-乙磺  99%1,2-環氧環戊烷 97%

大鼠γ氨丁(GABA)試劑盒PBST(10pH7.5)N-2-羥乙哌-N'-2-乙磺 99.5%4,4-二氧-2-丁  95%

大鼠γ氨丁(GABA)試劑盒醋銀顯影液用于分子生物學, ≥99.5% (T)4,6-二-2-嘧啶 98%

大鼠5羥色(5-HT)試劑盒乳銀顯影液4-(2-羥乙)-1-哌磺 ≥99.0% (T) 雙羥二二乙酯 97%
SAA4血清淀粉樣蛋白A4ELISA試劑盒用途:

組織切片的衰老檢測,又稱X-gal染色液

注意事項:

試劑盒主要由β-半乳糖酶固定液、X-gal、半乳糖酶染色液、復染液等組成。以X-Gal為底物,在衰老特異性的β-半乳糖酶催化下會生成深藍色產物。

儲存條件:-20℃,避光,12個月

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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