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SAA3血清淀粉樣蛋白A3ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:RGS2 peptide G蛋白信號轉導調節因子2抗原規格: 0.5mg*RhoA (RhoA protein) RhoA抗原規格: 0.5mg*Rho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原規格: 0.5mg*RNF148(Ring finger protei
產品分類
PRODUCT CLASSIFICATION產品屬性:
產品名稱 | SAA3血清淀粉樣蛋白A3ELISA試劑盒 |
英文名稱 | SAA3 ELISA Kit |
產品規格 | 48T/96T |
產品貨號 | LZ-E028826 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
大鼠5羥色(5-HT)試劑盒硝銀顯影液(A法)4-(2-羥乙)-1-哌磺 ≥99.5% (T)磷二酯 95%
大鼠P物質受體(SP-R)試劑盒硝銀顯影液(B法)用于培養,≥99.5% (T)3,4-環氧四 96%
大鼠P物質受體(SP-R)試劑盒免疫血清防腐劑(10×)N-(2-羥乙)哌-N'-4-丁磺 BC3-(2-呋喃)烯 99%
大鼠P物質(SP)試劑盒免疫血清防腐劑(10×,熒光抗體用)4-(2-羥乙)哌-1-2-羥磺 99%2-呋喃烯 99%
大鼠P物質(SP)試劑盒明膠包被溶液4-(2-羥乙)哌-1-2-羥磺單鈉鹽 BC環氧烯縮二乙 90%
大鼠αL巖藻糖(AFU)試劑盒溶液(4mol/L)羥乙磺 80%苯鈉,一水 98%
大鼠αL巖藻糖(AFU)試劑盒鈉溶液(1mol/L,pH8.0)羥乙磺銨鹽 99%三乙酰氧氫化鈉 90%
大鼠狀腺過氧化物(TPO)試劑盒砂緩沖液(0.05mol/L,pH9.3-10.1)3-十二烷氧 99%2,3,5-三-O-芐-b-D-阿拉伯呋喃糖 99%
大鼠狀腺過氧化物(TPO)試劑盒-砂緩沖液(pH7.4-9.0)3-(N-啉)磺鈉 99.5%(T)3,3,3-三(對) 97%
大鼠胰島素原(PI)試劑盒緩沖鹽溶液(0.015mol/L,pH8.5)用于培養, ≥99.5% (T))1,2,3,4-四氫-1-萘 98%
大鼠胰島素原(PI)試劑盒鹽溶液(0.1mol/L,pH8.5-10)十四烷三 99%1,2,3,4-四氫-1-萘鹽鹽 98%
大鼠抗IgE受體抗體試劑盒鹽緩沖液(BBS,pH8.0)十四烷三 離子對色譜級,≥99.0% (AT)1-氨四氫化萘 98%
大鼠抗IgE受體抗體試劑盒鹽緩沖液(BBS,pH8.4) 嗎啉乙磺,一水 分子生物學級, ≥99% (T)化亞銅 AR,99.5%
大鼠抗IVIgG抗體試劑盒標記緩沖液(pH9.2)3-(N-啉)磺 99%化亞銅 CP,99.0%
大鼠抗IVIgG抗體試劑盒羥溶液(1.5mol/L,pH8.0)3-(N-啉)磺 分子生物學級, ≥99.5% (T)化亞銅 99.95% metals basis
大鼠P53(P53)試劑盒羥溶液(1.5mol/L,pH8.5)嗎啉乙磺鈉鹽 99%錫 三水合物 95%
SAA3血清淀粉樣蛋白A3ELISA試劑盒用途:
細胞色素氧化酶染色
注意事項:
主要由Co孵育液、Lugol碘液、硫代硫鈉溶液、鈷鹽溶液、陰性對照等組成,染色后酶活性部位呈棕綠色。
儲存條件:4℃,避光,6個月
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。