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GSK2血清/糖皮質激素調節(jié)激酶2ELISA試劑盒

產品簡介

GSK2血清/糖皮質激素調節(jié)激酶2ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關蛋白/沙杜(Shadoo)蛋白抗原規(guī)格: 0.5mg*
Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿jun志賀

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):554
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標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

GSK2血清/糖皮質激素調節(jié)激酶2ELISA試劑盒

英文名稱

GSK2 ISA KIT

產品規(guī)格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028830

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP發(fā)光)三(羥)甘氨 for cell culture,≥99.5%(T) 孟加拉玫瑰紅 90%

大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain,生化試劑級孟加拉玫瑰紅 95%

大鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒ELISA包被緩沖液(1×)Biological stain,生化試劑級日落黃 87%

大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)水溶性四氮唑-8 98%日落黃 分析標準品,≥95% (HPLC)

大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒ELISA包被緩沖液(10×)Biological stain,生化試劑級檸檬黃  >95%(HPLC)

大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒ELISA終止液Biological stain,生化試劑級焦磷銅 電鍍級,99%

大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒ELISA終止液龍腦 55%焦磷 AR,99%

大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒BPTE電泳緩沖液(1×,RNase free)芐 98%焦磷 電鍍級

大鼠水通道蛋白1(AQP-1)試劑盒BPTE電泳緩沖液(10×,RNase free)3-二乙氨酚 97%錫 三水合物 95%

大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒DNA非變性加樣緩沖液(2×)2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%錫 三水合物 99.9% metals basis

大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)4--2-氧戊 98%錫鈉 AR,55.3% SnO2

大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(6×DNA Loading Buffer)苯 98%化亞錫 CP,97%

大鼠水通道蛋白2(AQP-2) 試劑盒 DNA凝膠加樣緩沖液(10×DNA Loading Buffer)芐叉  >98.0%(GC)化烯鈀(II)二聚物 Pd 58.2%

大鼠狀腺球蛋白(TG)試劑盒GTBE電泳緩沖液(1×)芐叉 ≥99%二羰乙酰銠 99%

大鼠狀腺球蛋白(TG)試劑盒GTBE電泳緩沖液(10×)烯二氨乙酯 99%三苯膦醋鈀 Pd 14.2%

大鼠抑制素A(INH-A)試劑盒MOPS電泳緩沖粉劑(1×)帕莫 97%雙(乙)化鈀(II)  Pd 41.0%
GSK2血清/糖皮質激素調節(jié)激酶2ELISA試劑盒用途:

新鮮組織取材后,沉淀以去除多余水分,避免冷凍后產生冰晶

注意事項:

主要由蔗糖、PBS、防腐劑組成。

儲存條件:4℃,6個月


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