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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TPC血漿抗凝蛋白CELISA試劑盒

PC血漿抗凝蛋白CELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

PC血漿抗凝蛋白CELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:SOD1(superoxide-dimutase-1) 超氧化物歧化mei1抗原規(guī)格: 0.5mg*
SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化mei2抗原規(guī)格: 0.5ml*
Somatostatin/GRIH 生長抑su抗原規(guī)格: 0.5mg*
Sox2 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白規(guī)格: 0.5mg*

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):616
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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

PC血漿抗凝蛋白CELISA試劑盒

PC ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028834


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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒性磷緩沖液(pH7.5)葡萄糖 高純級,≥99.5% (GC)雙(1,5-環(huán)辛二烯)-三氟磺銠 98%

大鼠核因子κB受體活化因子配(RANKL)試劑盒性磷緩沖液(pH7.5)葡萄糖 和昆蟲培養(yǎng)級, ≥99.5%鈀 Pd 26.2%

大鼠核因子κB受體活化因子配(RANKL)試劑盒性磷緩沖液(pH9.5)葡萄糖  植物培養(yǎng)級, ≥99.5%化鈀  Pd 59-60%

大鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒鹽乙溶液(1mol/L,pH8.0)D-山梨 AR,98.0%鈀碳 5%Pd

大鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒化鈉溶液(NaI,6mol/L)D-山梨 用于分子生物學(xué), ≥98%鈀碳 10%Pd

大鼠抑制素B(INH-B)試劑盒CTAB沉淀液木糖 99%十二羰三釕 99%

大鼠抑制素B(INH-B)試劑盒CTAB沉淀液雌三 USP三(二亞芐- base)二鈀(0)  97%

大鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒CTAB抽提液雌 97%避蚊 99%

大鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒CTAB抽提液(RNase free)雌 分析標準品對 ≥97%,Kosher

大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒乙溶液(75%,RNase free)雌二 98%對酯 99%

大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)試劑盒乙鈉溶液(2mol/L,pH4.0,RNase free)雌二 USP級間酰 99%

大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free)雌二 分析標準品,99.5%鄰苯 98%

大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.0,RNase free) 98%2-酰 98%

大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)1,3-二羧 97%乙二 CP,97%

大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)硫 98.5% 乙二溶液  40 wt. % in H2O (8.8 M)

大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.6,RNase free)5-溴苯并[b]噻吩 98%乙二溶液   用于分子生物學(xué),40% in H2O (8.8 M)
PC血漿抗凝蛋白CELISA試劑盒用途:

堿性磷酶染色與過雪夫試劑合用,同時顯色堿性磷酶和PAS陽性物質(zhì)。

注意事項:

適用于冰凍切片、石蠟切片,堿性磷酶活性部位呈黑色,PAS陽性物質(zhì)呈紫紅色。染色過程中注意控制過處理的時間,否則容易褪色。

儲存條件:4℃,避光,6個月


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