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ES-Ab血管內皮抑素抗體ELISA試劑盒

產品簡介

ES-Ab血管內皮抑素抗體ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:CD133 gen 造血干細胞抗原(多肽抗原)規格: 0.5mg*
CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)規格: 0.5mg*
CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig

更新時間:2022-05-30
訪問次數:634
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

ES-Ab血管內皮抑素抗體ELISA試劑盒

英文名稱

ES-Ab ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028858

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)N-乙酰-D-亮氨 99%四脲 99%

大鼠脂聯素(ADP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)CBZ-L-天門冬氨β-芐酯 98%四脲 分析標準品

大鼠脂聯素(ADP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5)Fmoc-L-天冬氨 4-烯酯  98%磷二氫 CP,99.0%

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5)Cbz-L-精氨鹽鹽 98%磷氫二,無水 AR,99%

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0)血管緊張素II  90%磷氫二,無水 CP

大鼠固(ALD)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0)β-淀粉狀蛋白 (25-35)  97%磷氫二,無水 GR

大鼠固(ALD)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0,無菌)DL-天冬酰,一水 99%磷氫二,無水 SP

大鼠去上腺素(NA)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.0-9.0,無菌)L-天冬氨二酯鹽鹽 98%磷氫二,無水 99.99% metals basis

大鼠去上腺素(NA)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.1mol/L,pH6.4)L-氨乙酯鹽鹽 98.5%磷氫二,無水 ACS

大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.1mol/L,pH7.0-9.0)L-精氨乙酯 98%磷氫二,無水 用于分子生物學,≥99.0% (T)

大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0)L-氨芐酯對苯磺鹽 98%磷氫二,無水 for HPLC, ≥99.0% (T)

大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.4)L-天冬氨-β-芐酯 98%磷氫二,三水 AR,99.0%

大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.4)D-氨 98%烯脲 98%

大鼠皮質/上腺(CORT)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.6)L-氨叔丁酯鹽鹽 97%3-奎寧環鹽鹽 99%

大鼠皮質/上腺(CORT)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.6)N-乙酰-D-氨 98%三化锍 98%

大鼠內皮素1(ET-1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌)D-精氨 98%2,6-二異 98%
ES-Ab血管內皮抑素抗體ELISA試劑盒用途:

屬于常規切片HE染色的明礬的一種,適用于細胞核染色,尤其適用于臨床紙片染色。

注意事項:

Harris染色中leagene推薦采用該試劑。細胞核染色的選擇性和保存時間優于Harris染色液,對細胞核染色較深,染色一般5-8分鐘,存儲太久后,使用時應過濾。

儲存條件:室溫,12個月


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