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APAF1銜接蛋白酶活化因子1ELISA試劑盒

產品簡介

APAF1銜接蛋白酶活化因子1ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:CD23 人CD23規格: 48T*
規格:*
IL-1 Alpha 大鼠白介su-1α規格: 48T*
IL-1 Beta 大鼠白介su-1β規格: 48T*
IL-2 大鼠白介su-2規格: 48T*

更新時間:2022-05-30
訪問次數:569
詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

APAF1銜接蛋白酶活化因子1ELISA試劑盒

英文名稱

APAF1 ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028946

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

白介素12(IL-12)聯免疫吸附測定試劑盒-β-D-葡糖錳標準溶液 100µg/mL,體:1%HNO3 FMOC-D-炔甘氨 96%

白介素12 p40(IL-12 p40)聯免疫吸附測定試劑盒D-山梨糖錳標準溶液 1000µg/mL,體:1%HNO3Fmoc-D-烯甘氨 96%

銅藍蛋白(CP)聯免疫吸附測定試劑盒D-山梨糖錳粉 99.9% metals basis,粉末FMOC-D-3-(4-吡啶)-氨 98%

α-骨膠原交聯(α-CTx)聯免疫吸附測定試劑盒單葡萄糖N-苯對苯二 98%FMOC-L-3-(3-吡啶)-氨 98%

白分化抗原CD42 (CD42)聯免疫吸附測定試劑盒單葡萄糖N-苯對苯二 98%FMOC-L-3-(2-吡啶)-氨 97%

白抗原B27(HLA-B27)聯免疫吸附測定試劑盒單葡萄糖N-苯對苯二 98%FMOC-D-3-(2-吡啶)-氨 98%

成纖維生長因子受體2(FGFR2)聯免疫吸附測定試劑盒 單葡萄糖1,3-雙(三氟)-5-溴苯 97%FMOC-L-4-氨 98%

腸脂肪結合蛋白(IFABP)聯免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-L-核糖3,5-雙(三氟)苯酰 97% FMOC-D-4-氨 98%

脂蛋白a(LP-a)聯免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-L-核糖3- 97%FMOC-L-3-氨 98%

髓鞘性蛋白(MBP)聯免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-L-核糖α,α,α-三氟苯乙 98%FMOC-D-3-氨 98%

端粒(TE)聯免疫吸附測定試劑盒L-葡萄糖α,α,α-三氟苯乙 99%FMOC-L-2-氨 97%

組織因子途徑抑制因子(TFPI)聯免疫吸附測定試劑盒L-葡萄糖丁炔二二酯 99%FMOC-D-2-氨 98%

血栓調節蛋白(TM)聯免疫吸附測定試劑盒L-葡萄糖金剛烷 99.0%FMOC-L-4-溴苯氨 98%

補體因子4 (C4)聯免疫吸附測定試劑盒1,6-二磷果糖二鈣鹽2-金剛烷 98%FMOC-L-2-溴苯氨 98%

鐵蛋白(FE)聯免疫吸附測定試劑盒1,6-二磷果糖二鈣鹽環己烷 97%FMOC-L-3,4-二苯氨 96%

免疫球蛋白G(IgG)聯免疫吸附測定試劑盒1,6-二磷果糖二鈣鹽偶氮二二異酯 95%FMOC-D-3,4-二苯氨 96%
APAF1銜接蛋白酶活化因子1ELISA試劑盒用途:

布氏桿菌染色,又稱為科茲洛夫斯基染色或柯茲洛夫斯基染色。

注意事項:

染色結果為:布氏桿菌呈球桿狀,淡紅色,其他呈綠色。

儲存條件:室溫,避光,12個月


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