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細胞凋亡敏感性基因抗體說明書

產品簡介

細胞凋亡敏感性基因抗體說明書公司相關產品:
DNA酶1樣蛋白1抗體CKLFSF2(human)/FITC 熒光素標記人類新因子/趨化素樣因子超家族成員2抗體IgG
抗菌蛋白DCD抗體CLCA4/FITC 熒光素標記鈣激活離子通道4抗體IgG

更新時間:2021-08-04
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-Exportin-2

中文名稱  細胞凋亡敏感性基因抗體說明書

Cellular Apoptosis Susceptibility; exportin-2; CAS; Cellular apoptosis susceptibility protein; Chromosome segregation 1 (yeast homolog) like; Chromosome segregation 1 Like; Chromosome segregation 1 like protein; Chromosome segregation gene CSE1; CSE 1; CSE 1 chromosome segregation 1 like; CSE 1 chromosome segregation 1 like protein; CSE 1L; CSE1; CSE1 chromosome segregation 1 like; CSE1 chromosome segregation 1 like protein; CSE1L; Exp 2; Exp2; Exportin 2; Exportin2; Exportin-2; Importin alpha re exporter; XPO2_HUMAN; Chromosome segregation 1-like protein; Importin-alphare-exporter.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 107kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CAS

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

小鼠雌激素(estrogen)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse estrogen ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠嗜酸性細胞選擇性趨化因子2(CCL24)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA Kit Mouse CCL24 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠脂聯素(adiponectin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Mouse adiponectin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠組胺(Histamine)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Histamine Elisa kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠骨鈣素(OT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Mouse Osteocalcin(OT)ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠抵抗素(Resistin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Resistin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠催乳素(PRL)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 mouse PRL ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

線蟲繁殖培養試劑盒10次*

線蟲二環氧丁烷(diepoxybutane)誘導突變試劑盒10次*

線蟲凍存試劑盒 50次*

線蟲補骨脂素(4-trimethylpsoralen)誘導突變試劑盒10次*

線蟲β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次*

線蟲β-半乳糖苷酶化學發光定量檢測試劑盒 20次*

線蟲β-半乳糖苷酶比色法定量檢測試劑盒 20次*

線蟲M9緩沖液500毫升*

人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人磷酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人磷脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒規格:96T/48T
細胞凋亡敏感性基因抗體說明書猴鋅結合α2-糖蛋白1(αZGP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌因抗原

Runt相關轉錄因子2(RUNX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Matriptase  蛋白裂解酶(一種新的癌因)抗原

猴趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯免疫吸附測定試劑盒HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene)  人巨病UL49抗原

猴載脂蛋白H(ApoH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  MC-1R (melanocortin-1-receptor)  黑皮質素-1受體抗原

猴促胰液素(SCT)酶聯免疫吸附測定試劑盒Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide  髓樣白血病-1抗原

猴血管內皮生長因子B(VEGF-B)酶聯免疫吸附測定試劑盒MDM2 (urine double minute 2)  雙微體2癌因抗原

猴葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MDR1(multidrug resistance 1)  多藥耐藥蛋白抗原

猴激肽釋放酶6(KLK6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2)  肌增強因子2抗原 實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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