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前降鈣素(PCT)ELISA測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69抗體Secretin 分泌素抗體卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白98抗體Secretin receptor 分泌素受體抗體
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 前降鈣素(PCT)ELISA測(cè)定試劑盒 |
規(guī)格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
貨號(hào) | LZ-S64538 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠內(nèi)皮抑素(ES)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝癌;CSQT-1Anti-phospho-RUNX1(Ser303) 磷酸化急性髓白血病1蛋白抗體
小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人多藥耐藥;SiHa/cDDPAnti-Runx3 Runx3抗體
小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人多藥耐藥;SiHa/VP16Anti-S6PDH 6-磷酸山梨脫氫酶抗體
小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人卵巢癌多藥耐藥;SiHa/VP16Anti-S100B S100B蛋白抗體
小鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎透明癌;HiMet-ccRCCAnti-S100A1 S100A1抗體
小鼠內(nèi)皮素受體A(ETRA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎透明癌;LoMet-ccRCCAnti-S100A13 S100A13抗體
小鼠接頭蛋白2(ELMO2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝癌;EHBC-512Anti-SAMDC S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體
小鼠嗜酸性粒相關(guān)核糖核酸酶家族成員14(Ear 14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人肝癌;CSQT-2Anti-S100-A8/MRP8 S100A8抗體
前降鈣素(PCT)ELISA測(cè)定試劑盒髓觸發(fā)受體1(TREM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)乙酸嗜蛋白質(zhì)菌普通變形桿菌人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒,
雙調(diào)蛋白(AREG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)加德納菌橙鱗傘2人單氧化酶(MAO)ELISA試劑盒,
雙調(diào)蛋白(AREG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)中華靈芝 (紫芝)(斜面)北里胞菌人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒,
雙調(diào)蛋白(AREG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)星狀諾卡氏菌羊無(wú)漿體(青海海宴株)人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒,
雙調(diào)蛋白(AREG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)葡糖桿菌鮑姆針層孔菌人膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)石膏樣小孢子菌枯草芽孢桿菌人過(guò)敏素/補(bǔ)體片斷4(C4a)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)艱難梭菌 VPI 10463鼠李糖乳桿菌人白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)假長(zhǎng)雙歧桿菌棘孢曲霉人卷曲蛋白8(FZD8)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)明亮發(fā)光桿菌釀酒酵母人結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)乙酸糖發(fā)酵菌類阿達(dá)青霉大鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)路氏乳桿菌帶小棒鏈霉菌大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)(斜面)都柏林克羅諾桿菌都柏林亞種植物磷脂酰甘油(PG)ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)卡納霉素鏈霉菌球孢白僵菌肌氨酸鹽酸鹽
內(nèi)皮TEK酪氨酸激酶(Tie2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大慶食烴菌Sphingomonas abaciD-亮氨醇
內(nèi)皮TEK酪氨酸激酶(Tie2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)耐鹽海桿菌大腸埃希菌1,4-二羥基萘
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。