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銅-ATP酶(Cu2+-ATPase)測試盒

產品簡介

銅-ATP酶(Cu2+-ATPase)測試盒公司相關產品:
色素CPA6抗體Phospho-Histone H2A.X (Ser139) 磷酸化組蛋白H2AX抗體
色素CYP3A抗體Histone H2B 組蛋白H2B抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數:571
詳細介紹在線留言

優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

產品名稱

規格

貨號

銅-ATP酶(Cu2+-ATPase)測試盒

100管/50樣

LZ-S63879

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒 三寶壟根霉茅蒼術 ;Hinesol

小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒 三寶壟根霉馬鞭草苷;Verbenalin

小鼠E3泛素蛋白連接酶TRIM68(TRIM68)ELISA試劑盒 點頭根霉牡荊油;Agnuside

小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒 草菇綿馬貫眾素ABBA;Dryocrassi

小鼠D-乳酸ELISA試劑盒 草菇牡荊素葡萄糖苷;glucosylvite

小鼠D-甘油3-磷酸ELISA試劑盒 草菇牡荊素鼠李糖苷;Vitexin rham

小鼠D二聚體(D2D)ELISA試劑盒 銀絲菇、絲蓋小包腳菇蔓荊子黃素;Casticin

小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉移酶3B(DNMT3B)ELISA試劑盒 紫晶口磨絡塞定;Rosiridin
銅-ATP酶(Cu2+-ATPase)測試盒Lezol(總RNA提取試劑)Glipizide;格列吡細菌TSA瓊脂平板肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Lezol(總RNA提取試劑)Glipizide;格列吡細菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

DTT溶液(1mol/L,RNase free)Glipizide;格列吡細菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)Gliquidone;格列喹酮細菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0,RNase free)Gliquidone;格列喹酮細菌β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

溶液(5mol/L,RNase free)Gliquidone;格列喹酮細菌β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒肝受體同源物1(LRH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

HBS緩沖液X-Gluc;5-溴-4--3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環己鹽細菌β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒肝受體同源物1(LRH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

RNase A(10mg/ml)X-Gluc;5-溴-4--3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環己鹽細菌β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 

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產品名稱

規格

貨號

組織鐵測試盒

50管/48樣

LZ-S63857

優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
小鼠成纖維生長因子4(FGF4)ELISA試劑盒 康寧木霉七葉皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纖維生長因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 綠色木霉=木素木霉七葉皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纖維生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 哈茨木霉去甲基雛葉龍膽酮;Tetrahydrox

小鼠成神經瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA試劑盒 厚孢根霉羥基異亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 中華根霉去氫松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 紫紅曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 紅曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠長停滯特異性基因產物6(gas-6)ELISA試劑盒 平沙綠僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
組織鐵測試盒EDTA抗原修復液(50×)Folic acid;維生素B9/葉酸線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

檸檬酸鈉抗原修復液(50×)Folic acid;維生素B9/葉酸腺苷酸環化酶(Adenylate Cyclase)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

通用強力抗原修復液(10×)Folic acid;維生素B9/葉酸腺苷酸環化酶(Adenylate Cyclase)活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin;芒柄花黃素腺苷酸激酶(Adenylate kinase)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶抗原修復液Formononetin;芒柄花黃素血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復液Forskolin;佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復試劑盒Forskolin;佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

微波輻射抗原修復試劑盒Forskolin;佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 

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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

貨號

蘋果酸脫氫酶(MDH)測試盒(測血清)

50管/48樣

LZ-S63834

優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒 涇陽鏈霉菌絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 登佐鏈霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 抗輻射鏈霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 珊瑚鏈霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒 昆明鏈霉菌水仙環素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 菲律賓鏈霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 沙鏈霉菌酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B
蘋果酸脫氫酶(MDH)測試盒(測血清)福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA;去氫表雄酮磷脂酶D(Phospholipase D)總活性比色法定量檢測試劑盒含銅氧化酶3(AOC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

GUS染色液DHEA;去氫表雄酮磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒含卵巢癌免疫反應抗原域蛋白2(OCIAD2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(茜素紅S法)Diacerein;雙醋瑞因磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)Diacerein;雙醋瑞因磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(硝酸銀法)Diacerein;雙醋瑞因磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

銅鹽染色液(紅氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂轉移活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

尿酸鹽染色液(Gomori六銀法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂酶D2(Phospholipase D2)水解活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鉛鹽染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid;異綠原酸B磷脂尼羅紅(Nile Red)熒光染色試劑盒含膠原三螺旋重復蛋白1(CTHRC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 

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