特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
猴卵糖抗原125(CA125)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   4-Hydroxy Triamterene 質(zhì)量規(guī)格：98%,進(jìn)分

猴角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   4-Hydroxy Triamterene Sulfate, Sodium Salt 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

猴輔肌動(dòng)蛋白α2 (ACTN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,4-Diamino-6-phenyl-7-pteridinol 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,培養(yǎng)級(jí)

猴肝配蛋白A1 (EFNA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 rac Lafutidine 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

猴內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Roxatidine 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

猴磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Penicillin G procaine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的Met抑制劑

猴前列腺素D合成酶(PGDS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Penicillin G benzathine salt 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR，可用于培養(yǎng)

猴淀粉樣前體蛋白(APP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Isobutyl-d9 Paraben 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

猴黏著斑激酶(FAK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Isobutyl Paraben 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

猴膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Isopropyl Paraben 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

猴嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Pentyl Paraben 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

猴骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Butyl-d9 Paraben 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

猴叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Ethyl-d5 Paraben 質(zhì)量規(guī)格：BR,羅氏進(jìn)分

猴核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Methyl Paraben-d4 質(zhì)量規(guī)格：>90%,分子生物學(xué)級(jí)

猴過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Benzyl Paraben 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
奎寧酸含量試劑盒蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0)Agomelatine；阿戈美拉汀a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖咪唑溶液(1.1mol/L,pH7.0)Alantolactone；土木香內(nèi)酯a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒畸胎瘤衍生生長(zhǎng)因子1(TDGF1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖咪唑溶液(1.65mol/L,pH7.0)Alantolactone；土木香內(nèi)酯a-淀粉酶染色試劑盒基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白8(MXRA8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

蔗糖咪唑溶液(2.25mol/L,pH7.0)Alantolactone；土木香內(nèi)酯BLK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白5(MXRA5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

磷酸酶抑制劑(50×)Alantolactone；土木香內(nèi)酯BMK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）基質(zhì)衍生因子4(SDF4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

磷酸酶抑制劑(50×)Albendazole；阿達(dá)唑B-RAF激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）基質(zhì)衍生因子4(SDF4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

山梨溶液(1mol/L)Albendazole；阿達(dá)唑BTK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）基質(zhì)衍生因子4(SDF4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

山梨溶液(1mol/L,無(wú)菌)Albendazole；阿達(dá)唑b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒基質(zhì)衍生因子2(SDF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。